Telfast 120 mg
Pris fra 61,95 DKK
(inkl. moms)Vejl. udsalgspris 61,95 DKK (inkl. moms)
-
Beskrivelse
Telfast®
R06AX26
Virksomme stoffer
Anvendelse
Telfast® er et middel mod allergi. Antihistamin.
Telfast® anvendes ved overfølsomhedsreaktioner, især nældefeber og høfeber.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Høfeber
Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 120 mg 1 gang i døgnet.Nældefeber
Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 180 mg 1 gang i døgnet.Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Kvalme.
Svimmelhed, Hovedpine.
Døsighed.Ikke kendt. Sløret syn.
Allergilignende reaktioner.
Nervøsitet.Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed til ældre.
- Hvis man skal have lavet en priktest, skal behandlingen stoppes 4 dage før.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).Nedsat leverfunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig brug af lopinavir eller ritonavir (midler mod HIV) samt verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan øge virkningen af Telfast®. Dosis af Telfast® kan eventuelt nedsættes eller man kan skifte til et andet antihistamin.
- Visse antibiotika (azithromycin og erythromycin) kan øge virkningen af af Telfast®, mens rifampicin (også et antibiotikum) kan nedsætte virkningen.
- Carbamazepin (middel mod epilepsi) kan nedsætte virkningen så meget, at det kan overvejes at øge dosis af Telfast®.
- Syreneutraliserende midler, der indeholder aluminium og magnesium, nedsætter virkningen af Telfast®. Disse midler og Telfast® bør derfor tages med mindst 2 timers mellemrum.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes. Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé). Trafik
Må tappes. Bloddonor
Må tappes. Alkohol
Alkohol og Telfast® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Virkning
- Virker ved at hæmme virkningen af histamin, som medvirker ved udviklingen af den allergiske reaktion.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 timer.
- Begyndende virkning ses inden for 1 time og varer ca. 24 timer.
Håndtering af kapsler og tabletter
filmovertrukne tabletter 120 mg STADA Nordic Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 120 mg STADA Nordic kærv: ikke oplyst
filmovertrukne tabletter 180 mg STADA Nordic Ingen kærvMad og drikke
Tages med et glas vand
Tages før et måltidKnusning/åbning
Kan knuses
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 120 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg, filmovertrukne tabletter 180 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 120 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg, filmovertrukne tabletter 180 mgAndre:
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 120 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg, filmovertrukne tabletter 180 mgFirma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud til tabletter 120 mg. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr. ■ (Håndkøb - ikke kun fra apotek) filmovertrukne tabletter 120 mg 10 stk. (blister) ikke fast pris ■ (Håndkøb - ikke kun fra apotek) filmovertrukne tabletter 120 mg 30 stk. (blister) ikke fast pris ■ (Håndkøb - ikke kun fra apotek) filmovertrukne tabletter 120 mg 100 stk. (blister) ikke fast pris ■ (Håndkøb - ikke kun fra apotek) filmovertrukne tabletter 120 mg 100 stk. (blister) ikke fast pris ⬤ (Recept) filmovertrukne tabletter 180 mg 30 stk. (blister) 37,45 ⬤ (Recept) filmovertrukne tabletter 180 mg 100 stk. (blister) 96,65 Substitution
Se generelt om substitutionsregler
filmovertrukne tabletter 120 mg Altifex Orifarm GenericsFexofenadin, filmovertrukne tabletter 120 mg Foto og identifikation
filmovertrukne tabletter 120 mg Præg 012, Kærv Ingen kærv Farve lyserød Mål i mm. 6,1 x 15,9 filmovertrukne tabletter 180 mg Præg 018, Kærv Ingen kærv Farve lyserød Mål i mm. 7,7 x 17,3 Revisionsdato
to. 15. aug. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. september 2024.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
