Alnok®
Virksomme stoffer
Anvendelse
Doseringsforslag
Findes som tabletter og oral opløsning (væske til at drikke).
- Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 1 tablet (10 mg) 1 gang i døgnet.
- Børn 6-12 år. Sædvanligvis ½ tablet (5 mg) 2 gange i døgnet.
- Børn under 6 år. Bør ikke anvendes uden lægens anvisning.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)
Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mundtørhed.
Søvnighed, Døsighed. |
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Uro og rastløshed. |
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Leverpåvirkning.
Allergiske reaktioner.
Kramper.
Aggressivitet, Depression, Forvirring, Hallucinationer.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sløret syn, Uskarpt syn.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Rysten, Ufrivillige langsomme bevægelser, Ufrivillige rykkende bevægelser, Ufrivillige øjenbevægelser.
Ufrivillig vandladning.
Besvimelsesanfald. |
| Ikke kendt. |
Øjensmerter.
Leverbetændelse.
Ledsmerter.
Hukommelsesbesvær.
Selvmordstanker.
Manglende vandladning.
Rejsningsproblemer.
Alvorlig hudreaktion. |
Hudkløe/nældefeber er forekommet efter ophørt behandling, i tilfælde hvor disse symptomer ikke var til stede før behandlingen.
Læs generelt om bivirkninger.
Særlige advarsler
- Forsigtighed, hvis man har øget risiko for kramper.
- Hvis man skal have lavet en priktest, skal behandlingen stoppes 4 dage før.
- Forsigtighed ved øget risiko for manglende vandladning (fx skader på rygmarven, forstørret prostata) eller kramper (fx epilepsi).
- Kan i nogle tilfælde øge den sløvende effekt af alkohol.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min).
Brug af anden medicin
Effekten af midler, der virker sløvende, kan i nogle tilfælde forstærkes.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Alkohol
Alkohol: Vær forsigtig.
Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Alnok®.
Alkohol kan muligvis påvirke virkningen af Alnok®.
Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Virkning
- Virker ved at hæmme virkningen af histamin, som medvirker ved udviklingen af den allergiske reaktion.
- Begyndende virkning ses inden for ½-1 time og varer ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 7,5-9 timer.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
Oral opløsning
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 12 uger.
Håndtering af kapsler og tabletter
filmovertrukne tabletter 10 mg Sandoz Delekærv
filmovertrukne tabletter 10 mg Sandoz kærv: ikke oplyst
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knusning/åbning
Ingen oplysninger
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud |
Udlevering |
Dispenseringsform og styrke |
Pakning |
Pris i kr. |
| ■ |
(Håndkøb - ikke kun fra apotek) |
filmovertrukne tabletter 10 mg |
10 stk. (blister) |
ikke fast pris |
| ■ |
(Håndkøb - ikke kun fra apotek) |
filmovertrukne tabletter 10 mg |
30 stk. (blister) |
ikke fast pris |
| ■ |
(Håndkøb - ikke kun fra apotek) |
filmovertrukne tabletter 10 mg |
60 stk. (blister) |
ikke fast pris |
| ■ |
(Håndkøb - ikke kun fra apotek) |
filmovertrukne tabletter 10 mg |
100 stk. (blister) |
ikke fast pris |
| ■ |
(Håndkøb - ikke kun fra apotek) |
filmovertrukne tabletter 10 mg |
100 stk. (blister) |
ikke fast pris |
| ■ |
(Håndkøb - ikke kun fra apotek) |
oral opløsning 1 mg/ml |
150 ml |
ikke fast pris |
Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg |
intet præg |
| Kærv |
Delekærv |
| Farve |
hvid |
| Mål i mm. |
4 x 10 |
 |
Revisionsdato
fr. 5. apr. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 24. juni 2024.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.